连云港医药厂装修净化的重要性！
制药厂净化的重要性：制药厂洁净室的关键技术主要是控制粉尘和微生物。微生物作为一种污染物，是制药厂净化环境控制的首要任务。制药厂净化区的设备和管道中积累的污染物可以直接污染药物，但不影响清洁度检测，因此我们说：GMP需要空气净化技术，但空气净化技术并不意味着GMP！净化等级不适用于表示悬浮颗粒的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和工艺，不了解污染原因和污染物积累的地方，不掌握去除污染物的方法和评价标准，认为洁净室可以生产高质量的药品GMP理解上的一大误区。
由于对主观理解的误解，清洁技术在污染控制过程中的应用不利，一些制药厂投入巨资改造后，药品质量没有显著提高。
连云港医药厂装修医疗清洁生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装、原辅材料的生产、包装材料的质量、人体清洁设施控制程序的不利实施都会影响产品质量。经分析，李静认为，施工影响产品质量的原因是过程控制环节存在问题，安装施工过程中存在隐患，具体表现如下：
1.净化空调系统内壁不干净，连接不紧密，漏风率过大；
2.彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层(天花板)密封措施不当，密封门不严密
3.洁净室内装饰型材及工艺管道形成死角，积尘；
4.个别位置不符合设计要求，不符合相关要求；
5.密封胶质量不合格，易脱落变质；
6.返回，排气彩钢夹相通，粉尘从排气到返回；
7.工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管焊接时内壁焊缝未成型；
8.风道止回阀动作失灵，空气回流造成污染；
9.排水系统安装质量不合格，管架、附件易积尘；
10.洁净室压差不合格，不能满足生产工艺要求。
因此，对于每一家专业的连云港医药厂装修工程公司，厂房净化工程施工在进入污染源前，无论净化水平是高是低，都必须对药厂的工程部分进行过程控制。
