如何选择连云港化妆品厂装修净化等级？
洁净度：净化中的洁净度是指每立方米含0.5μm的尘粒数，在国际惯例中也检测到0.3μm和3μm的数值对比。因此，净化的等级是数值越低等级越高，从高到低通常有10级.1000级.10000级.100000级.100000级和300000级。
新规定要求：根据国家食品药品监督管理局“两证合一”后的《化妆品生产许可证工作规范》，如果婴儿和儿童使用护肤化妆品生产眼部，其生产车间的填充室应满足清洁容器储藏室空气清洁度30万级要求。当然，每个清洁水平都有自己的用途。企业可以根据生产规模和项目定义合理的工厂车间清洁水平。这样，企业将节省大量成本或资源。当然，净化水平指标不仅包括清洁度，
还有几个重要指标是化妆品净化车间。
1.温度和湿度。
调节温度和湿度的主要目的是使在该地区生产的人们能够实现舒适的工作环境，减少人为污染，满足卫生要求，提高生产效率！与此同时，它据了净化车间装饰工程的巨大成本。
标准要求：相对湿度(45-65)%区；相对湿度(45-65%)
设备要求：温湿度计安装在区域范围内。
经验：30万级200W/立方米，20万级：250W/立方米；此外，在总量不变的情况下，调节风量的基本原则是人多冷量大：灌装>生产>生产>流通区域>静止区域！任何说不净化冷点的人都是流氓！
2.连云港化妆品厂装修静压差
静态压力差异是确保水平最基本的因素之一。欺骗者经常忽视这个参数。他们最害怕的是把错误变成负压，把外部污染源带到净化区，造成更大的污染，这是不值得的损失！
范围要求:洁净室与非洁净室之间≥10pa；洁净室不同级别≥8pa；核心控制区和非核心控制区在同一级别之间≥3pa。（例如，灌装室是最严格的，所以灌装室和静态室之间应该有一个3pa的压差来清洁容器和储存室，否则静态车间和容器之间的污染源会被灌装车间吸收，造成污染）。
标准要求：将低于50Pa的压力差计安装在净化和非净化墙上，目视观察。如果压力差小，超出了规定的范围，可能是过滤器堵塞要清洁或更换过滤器！
3.换气次数。
实际上，换气次数也称为风速，它涉及到最基本的净化等级参数，不谈换气次数谈净化，全是假净化！
标准要求：10万级洁净区换气次数>20次；30万级洁净区换气次数>15次；
仪器设备：热球风速计。
操作方法：从出风口下25厘米处测量，用风速计风速，取样点为出风口的四个顶角和中心位置（不少于5点）。计算5点的风速平均值。它是一个出风口的风速。
转换公式：换气次数=∑/被测间体积高效风口风速×高效风口面积。
4.细菌检测。
2015年265号文件中没有明确的备注要求，但在实际实施过程中，无论是净化还是非净化，空气检测都必须有官方的细菌检测报告；申请非净化和30万级净化只需进行沉降菌检测，申请10万级净化需要进行沉降菌和浮游菌报告。
含菌浓度≤500个/㎡的浮游菌十万级洁净区。
沉淀菌十万级洁净区含有≤10个/皿，30万级洁净区含有≤15个/皿。
连云港化妆品厂装修检验方法：按照《微生物检验规范》的规定。
我们一贯的做法是在系统中安装臭氧系统，定期消毒，以保证系统的细菌检测达到卫生标准要求！保证无菌！
5.照度检测。
在日常生产方面，220LX的车间照度完全可以满足日常要求，但问题在于450LX的误导。许多官员和企业认为实验室需要450LX，这实际上是一个错误的解释。
我们要结合《洁净厂房设计规范GB50073-2001》的解读，关键看最终的工作面三个字，其实就是指在具体的操作台上，比如需要观察检测结果的台面，就好像在家看书看书，书房的照度一般是220LX的照度，那么桌子上有一个台灯要达到450LX的阅读照度，而不是全屋450LX。而且，现在的正式检测，是工作台面检测，所以车间的照度，最好是按照流水操作的线来安装，这样既能满足正式的要求，又能满足实际的需求!如果没有良好的操作管理，净化车间的操作不是一劳永逸的工程，而是系统工程，会产生更大的系统源性污染。
